Etude Starlit

Type d’étude

Etude randomisée de phase III en double aveugle.

Promoteur

Laboratoires Lundbeck

Actes/Evaluations

Patients traités oralement soit par traitement 10 mg ou 30 mg de LuAE5805 ou placebo.

Critères d’inclusion

• MMSe 12-22

•  Age ≥ 50 ans

•  IRM ou scan de moins de 12 moins

•  Patients MA traités par donépézil.

• (dose stable depuis au moins 4 mois)

• Mémantine interdit

• Accompagnant obligatoire

Age/population

Patients MA

Durée/visite

Durée étude 26 semaines

Extension prévue de 1 an.