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COGAMSComparaison du syndrome dysexécutif cognitif et comportemental entre l’atrophie multisystématisée de forme parkinsonienne et de forme cérébelleuse avec analyse des corrélats en imagerie. L’objectif principal de l’étude est de comparer le score à l’inventaire du syndrome dysexécutif comportemental (ISDC) entre des patients AMS-P et des patients AMS-C appariés sur la durée de la maladie, l’âge (+/- 5ans) et le sexe. Rationnel
L’Atrophie multisystématisée (AMS) est une affection neurodégénérative évolutive. Selon les critères consensuels de diagnostic de l’AMS, la présence d’une démence est considérée comme un critère d’exclusion. Cependant, plusieurs études ont rapporté des troubles cognitifs chez les patients AMS, dominés par une atteinte dysexécutive. L’AMS se présente sous deux formes : une forme à prédominance parkinsonienne (AMS-P) et une forme à prédominance cérébelleuse (AMS-C). Il est possible que selon la forme d’AMS, le type d’atteinte des fonctions exécutives soit différent, les formes parkinsoniennes auraient plutôt un syndrome dysexécutif cognitif et les formes cérébelleuses un syndrome dysexécutif comportemental.
Informations sur le recrutement : Ouvert Profils : patients souffrants d’une AMS
Si vous souhaitez des renseignements sur cette étude, vous pouvez contacter : sandrine.dupouy@chu-bordeaux.fr |
